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酶与蛋白复合物共同修复DNA

  酶和蛋白质复合物一起修复DNA

  德克萨斯大学MD安德森癌症中心的一位医学科学家领导的研究小组首次证明SUMO相关蛋白SUMO与复制蛋白A(RPA)复合物协同作用,促进DNA修复。这项研究发表在8月13日的“分子细胞”杂志上。 RPA70是多蛋白结构-RPA复合物的成员,在DNA复制和修复中起决定性作用。研究人员发现,在细胞周期的DNA修复阶段,RPA70与SUMO特异性蛋白酶SENP6结合。他们还发现RPA70被SUMO修饰,而SENP6修饰这个修饰。
\\ u0026>这篇文章的作者,MD Anderson癌症中心心脏病学教授Edward TH Yeh博士说:“在本文中,我们证明SUMO对RPA70的修饰是通过同源重组修复DNA双链断裂所必需的。 D.,教授和主任说:“如果用未经SUMO修饰的突变蛋白替换RPA70,细胞对化学疗法和放射疗法会更加敏感。” - 化学疗法喜树碱和放射疗法都可以通过诱导双链DNA破坏细胞,细胞通过激活同源重组修复损伤SUMO与RPA70相关性的发现为研究人员提供了一个使细胞对治疗更为敏感的新靶点。研究团队发现
研究人员发现研究团队发现自1996年以来Yeh和他的同事一直在这方面工作Yeh发现翻译后蛋白修饰系统与泛素竞争SUMO (最初称为Sentrin)的蛋白质与其他蛋白质结合以改变其在细胞中的功能和定位(SUMO化)。
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●Sentrin / SUMO特异性蛋白酶(SENP),能够从目标蛋白质中分离SUMO(去SUMO修饰)。
\\ u0026>结果六个SENPs在哺乳动物细胞中星爷“的小组系统地研究这六个SENPs。他们以前的研究证实SENP1可使细胞生存缺氧,这是关键,许多肿瘤。此外在今年早些时候他们还证实,SENP2 。在胚胎发育中起重要作用结果SENP6调控几种蛋白质点击\\ u0026 NBSP;点击为了研究SENP6的功能,研究人员敲除基因在培养的细胞编码SENP6他们发现,SENP6扮演。在细胞周期(DNA复制期)的S期,SENP6与RPA70结合,阻断RPA70的SUMO修饰。
发现将SENP6从RPA70和RPA70中分离出来,可能会被一种特定的SUMO蛋白SUMO2 / 3所修饰,“Yeh说,”所以我们的问题是我们是否能够真正隔离SENP6并且早期人为分离RPA70。 “结果”,然后我们发现化疗药物喜树碱分离SENP6和RPA70,RPA70允许通过SUMO2 / 3,另外可以修改,我们发现,放疗,这些蛋白质可以分开,“叶说。点击\\ u0026 NBSP;结果SUMO2 / 3是需要修复的细胞损伤,点击\\ u0026 NBSP;为SUMO2 / 3修改招RAD51--通过同源重组的重要蛋白质修复DNA损伤后,点击RPA70更换用突变蛋白RPA70没有进行SUMO修饰可以导致DNA修复紊乱,增加细胞对喜树碱和放射治疗的敏感性,“SUMO2 / 3可以有效地促进双链DNA损伤和损伤修复,”Yeh说,“RPA70是一种关键蛋白DNA复制和修复,并且我们展示了SUMO修饰和DNA修复的关系和重要性。 “(来源:生物通过嫱)
 

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