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研究识别出帕金森氏症易感基因

  研究确定帕金森病易感性基因

  德国Herthe临床脑研究所11月16日宣布,德国和美国进行的一项大规模的全基因组关联研究证实,这两个基因的突变是帕金森病的重要致病因素,研究结果将有助于帕金森病的病理学研究,寻找新的预防和治疗方法。这项由德国Herthe临床脑研究所和美国国立卫生研究院联合开展的研究是迄今为止世界上最大的帕金森病遗传学研究。研究人员调查了总共5074名帕金森病患者和8551名健康个体的DNA样本,这两项研究均证实SNCA和MAPT基因突变与帕金森病有关。由于两组都来自欧洲,研究人员将这些结果与另一项与日本帕金森病患者基因组相关的研究进行了比较,结果显示SNCA基因突变也是研究帕金森病的主要风险在日本患者。不同之处在于后者的研究没有发现日本的帕金森氏病相关的MAPT基因,这表明帕金森氏病可能是由种类上这样复杂的种族差异造成的。这项研究是在十六号的“自然 - 遗传学”杂志上在互联网上发表的。 (来源:新华社王伟)

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