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国家纳米中心在致病多肽的聚集机理及其调控的

  国家纳米中心在病原多肽聚集机制与调控研究方面取得的新进展

  阿尔茨海默病(阿尔茨海默氏病)是一种高发病率的神经退行性疾病,造成严重的经济,社会和家庭负担。 β-淀粉样蛋白(A)聚集体(球状低聚物,纤维,斑块等)损伤脑细胞,甚至诱发神经细胞死亡,导致痴呆。了解A的聚集机制和聚集行为的有效调控是深入了解阿尔茨海默病发病机制及其早期诊断,干预和治疗的关键,国家纳米科学中心近日取得新进展研究A-样淀粉样蛋白的聚集机制和通过伴侣样调节作用调节淀粉样蛋白聚集,他们使用扫描隧道显微术研究阿尔茨海默病相关肽A42(J.Mol.Biol.2009,388, 894)和II型糖尿病相关胰岛淀粉样多肽(J.Biol。,2009,167,209)提供了解释具有β折迭结构和组装结构的多肽的装配结构的新思路。在此基础上,他们报道了一种利用分子调节剂有效调节淀粉样蛋白聚集的新方法。分子伴侣的调节作用不仅能有效调节多肽在分子水平上的二维装配特性,还能调节多肽的三维聚集行为。本研究揭示了肽与分子调节剂相互作用的分子机制,为淀粉样蛋白聚集相关疾病的预防,药物设计和治疗提供了一条潜在的途径。相关的研究成果已经发表在最近的纳米通讯。 2009,9(12),4066-4072。上述研究工作得到了中国科技部重大科研项目,中国科学院重大方向项目和国家自然科学基金 - 中丹合作项目的大力支持。
 

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