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《Nature》 vol.458 (7240),(16 Apr 2009) 中文

  “自然”vol.458(7240),(2009年4月16日)摘要

  “Nature”vol.458(7240),(2009年4月16日)摘要:驱动和维持多巴胺能神经元终末分化的必要和充分条件是产生神经元控制多巴胺作为神经递质一系列脑功能,包括运动控制,认知,动机和快乐。前体细胞如何选择参与这些功能的许多发育回路之一?目前还不清楚如何选择多巴胺。 Nuria Flames和Oliver Hobert现在报道,调节蛋白AST-1对于线虫驱动体内多巴胺能神经元的端对端分化是必要和充分的。由于蛋白质及其末端分化功能令人惊讶地保留在小鼠体内,因此这些结果对干细胞替代治疗多巴胺相关疾病如帕金森氏病具有直接影响。“人补体调节因子H”和fHbp结构形成的复合物是由人体病原菌引起的脑膜炎奈瑟菌是细菌性脑膜炎和败血性休克的主要原因,它具有一种表面蛋白,即“H因子结合蛋白”(fHbp),它与“体内平衡调节子H“来干扰免疫应答,现已确定人补体调节因子H与fHbp之间形成的复合物的结构,表明细菌蛋白质通过模拟糖胺聚糖结合H因子,所述糖胺聚糖天然存在于宿主内皮细胞上,它们与H-因子结合以防止互补性调节对血管树的损害,这对于疫苗和治疗的发展是非常重要的。帽子抗脑膜炎球菌病。
FTO基因关联研究小鼠
肥胖内几种接触的人类FTO基因的全基因组变异已经与肥胖相关的特征联系起来。现在研究人员报告了Fto基因在小鼠和肥胖之间的功能联系。 Fto-缺陷型小鼠具有出生后发育迟缓,具有瘦表型,高能量消耗和低脂肪积累。这表明Fto / FTO通过控制能量消耗参与稳态的调节。射电天文学,微波天文学,红外天文学,天文学可见光,紫外天文学,X射线天文学以及天文学伽马射线天文学让我们从不同的角度来看宇宙。现在有一个新的观测窗口,就是粒子天文学。这个新兴领域使用新一代探测器来分析宇宙射线(来自太空的带电粒子流)。天文学家特别感兴趣的是那些能量高于1019 eV的能量,因为创造或加速这些粒子的物理过程有可能处于我们现有知识的极限。在一篇综述文章(p。847)中,Pablo Bauleo和JulioRodríguezMartino讨论了超高能宇宙射线物理学领域在过去15年中取得的进展,并且预言了粒子时代将会发现的新发现天文学。干扰素α刺激造血干细胞(HSCs)处于休眠状态直到它被唤醒后才被唤醒,只有在发生细胞增殖的损伤时,才能迅速修复损伤。本文表明,响应于这种治疗,当小鼠用干扰素α(IFNα)抗原处理时,HSC进入活化的细胞周期,增加STAT1和PKB / Akt的磷酸化,抑制IFNa靶基因并上调干细胞-1(Sca-1)。虽然HSC中IFNα通道的慢性激活可能损害这种功能,但是急性IFNα处理促进体内休眠的HSC的增殖。这些数据可能有助于澄清IFNα对白血病细胞的迄今为止未经检验的临床效应,并且还提出使用I型干扰素靶向癌症干细胞的新应用的可能性。包含三个亚基(PA,PB1和PB2)的病毒RNA在感染的细胞中的指导“禽流感病毒RNA依赖性RNA聚合酶”的鸟流感病毒亚基PA N-末端的晶体结构核复制和转录。现在两组报道了禽流感病毒PA亚基的N-末端晶体结构。结构比较和突变分析显示,这种PA亚基含有核酸内切酶,其以前被认为是PB1亚基内的活性位点。这种PA内切酶活性位点在所有流感病毒类型中高度保守,使其成为新的抗流感药物的潜在靶标。解决蛋白质 - 肽结合特异性问题的一种方法 - 设计与天然蛋白质靶肽,蛋白质或小分子的组合,它是获得新的药物和新的治疗方法的有希望的方式。然而,解决相互作用特异性的问题是困难的(即所设计的分子对于预期靶标比对相关替代分子选择性更高)。 Gevorg Grigoryan et al。建立计算框架来设计蛋白质 - 肽相互作用作为避免这个问题的一个步骤。他们使用这种方法来鉴定与人类bZIP转录因子结合的肽,虽然bZIP蛋白在序列和结构上有很强的相似性,但是选择的肽选择性地结合到家族蛋白之一如癌蛋白c -Jun,c-Fos和c-Maf)而不是其他19个bZIP家族的蛋白质当恒星进化模型需要进一步修正时,超新星SN 1987A这是非常重要的:它是爆炸前的超新星前星在哪里的确切位置唯一的超新星。它曾经是一个蓝色的超级巨星,但这不是当时的模型预测的结果恒星演化现在研究人员已经精确地确定了另一个超新星SN的前身SN 2005gl从哈勃档案(1997年拍摄的)的图片证实,NGC266_LBV1是一个非常明亮的点源,处于SN 2005gl的确切位置,在2007年哈勃S步调望远镜观察,物体完全消失。因此,SN 2005gl的前身是一颗明亮的蓝色变星,根据标准的恒星演化理论,在该状态下不应该爆炸。因此,我们需要对恒星演化模型做进一步的修正。胸腺嘧啶是另一种生物合成途径 - 胸腺嘧啶(普遍存在的四种DNA碱基之一)是由胸苷酸合成酶合成的,尿嘧啶部分的酶催化“2-脱氧尿苷糖苷-5-单磷酸酯”甲基化。包括人体的传统胸苷酸合酶在反应的这个阶段利用反应位点氨基酸侧链激发基质。几年前,研究人员发现了几种生物体中胸苷酸生物合成的另一种形式,包括几种人类病原体,形式为黄素依赖性胸苷酸合成酶,后者是thyX基因的产物。 Koenhn等人现在描述这种合成胸腺嘧啶的替代途径,并发现它不需要酶促亲核试剂;相反,似乎实际情况是一个氢阴离子从减少的辅因子转移到尿嘧啶环直接减少。由于几种人类病原体依赖于这种DNA生物合成的生物合成途径,因此我们有可能开发靶向该酶的新型高选择性抗生素。电子自旋共振的新形式 - 电子自旋共振 - 由高频磁场或电场产生的弹道自旋共振,医学领域和广泛的量子信息等应用。这个大自然的问题报告了这个现象的新变种:弹道自旋共振。这种自旋共振形式不需要外部驱动场。实际上,当电子在具有二维半导体结构的微通道中来回跳动来回跳动时,由于其自​​旋 - 轨道相互作用而产生有效的磁场,从而产生电子。由于在通道壁中的恒定反射,这个有效的磁场振荡,并且典型的振荡频率(在约20-100GHz的范围内)对于现代自旋共振应用是有吸引力的。封面故事:一种生成GNR的新方法
“石墨烯纳米带”(GNRs)石墨带被拉长,厚度为一个原子。他们将在未来的电子产品中发挥重要作用。石墨烯是一种导体,但是GNRs由于宽度的不同而表现出不同的电子特性。在某些应用中,这种可调性可能使它们比碳纳米管更有吸引力。 GNR的大规模生产是下一个挑战。人们尝试了各种不同的方法,包括光刻和气相沉积。现在,两个小组报告了不同形式的从碳纳米管产生GNR的新想法。莱斯大学的一个研究小组通过用高锰酸盐将多壁碳纳米管撕开形成氧化石墨烯,然后减少后者以恢复其电导率,产生100nm宽的纳米带。这个过程从单壁纳米管产生更薄的GNR,尽管需要做更多的工作来解开纠缠的纳米带。斯坦福大学的一个研究小组使用等离子蚀刻来切割部分封装在聚合物中的纳米管,以产生GNR。由此产生的GNR的边缘是平滑的(这对于它们的电子性能是有利的)并且具有10-20nm的宽度的更窄的分布。上次间冰期对未来海平面可能性的影响
海平面快速上升也许是全球变暖的最大威胁。然而,格陵兰岛和南极冰盖最近消失是否是这种增加的首要迹象是一个没有答案的问题,因为仪器记录的持续时间是有限的。墨西哥Xcaret主题公园的高度暴露的化石礁详细描绘了最后一个冰川时期的岩石地貌,侵蚀面和海平面变化的演变过程。研究人员将铀序列和地层分析的精确年代与其他地方的珊瑚年龄结合起来,发现大约在12.1万年前海平面上升了2-3米,而这个结果大约是最后一次冰盖不稳定一段时间当时是间冰期的结束是一致的。根据这个证据,在不久的将来,冰盖可能会继续消失,海平面将继续上升。点击

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