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《Nature》 vol.461 (7265),(8 Oct 2009) 中文摘

  “自然”vol.461(7265),(2009年10月8日)中文摘要

  “自然”vol.461(7265),(2009年10月8日)摘要:量子混沌系统的实验模拟 - 混沌存在于从简单到复杂的系统中。它存在于原子能级,电子转移,化学反应,神经网络,种群动力学,天气系统和行星运动中。事实上,它几乎存在于任何地方,但混沌从根本上看似乎与量子力学相矛盾,物理学家一直在寻找古典混沌的量子性质。现在,研究人员已经尝试了量子混沌模拟工作者的准备状态,称为“踢顶”,它提供了一个原子系统,可以用来研究量子混沌,观察古典世界中相应的混沌量子相空间动力学系统。该系统是建立在超冷铯原子周围,这些原子受到磁力(踢脚像),破坏他们的电子和核自旋。该系统具有混沌特性,包括对干扰的敏感性,证据的动态纠缠。智利Chaitén火山喷发,2008年5月1日意外爆发,并且仍在喷发,火山爆发已经造成了5000多人在智利造成数百万美元的损失,同时也为地球物理学家提供了一个独特的机会,可以直接观察流纹岩火山的爆发(地球上爆炸性火山爆发的最大原因),岩石学和实验证据由Jonathan Castro提供和唐纳德·丁威尔(Donald Dingwell)表明,柴腾的水合流纹岩岩浆以每秒约1米的速度迅速上升。这种快速上升(与大多数硅酸盐岩浆形成鲜明对比)表明,从岩浆深度超过5公里到近地面的过渡时间仅为4小时,几乎没有时间进行这种喷发。这项工作表明,在整个全新世(过去一万年左右)活跃的流纹岩火山,尤其是那些集中在主要集中地点的流纹岩火山,应该密切关注。基因疗法治疗先天性视力缺陷
基因疗法治疗先天性视力缺陷希望人们常常假设视力等神经功能发育有一个关键时期,这些关键期在青春期结束前。例如,对于有先天性视力障碍的成年人,基因治疗可能是不可能的。成年蜘蛛猿的实验通常是红绿双色,通常表明可以通过基因治疗将第三种光色素(人视蛋白)添加到他们的视网膜细胞中,使这些蜘蛛成为色觉的新维度。这项工作不仅为人类共同的先天性视力障碍(目前正在进行的临床试验)提供了一种潜在的治疗方法,而且还表明神经病性可塑性受到视觉过程的极大影响,并且表明形成三色视觉的可能途径。衔接蛋白STING
在衔接蛋白STING(它是“INterferon基因的刺激因子”的缩写,也被称为MITA和ERIS)中的宿主防御系统中的作用正在成为先天性免疫系统对微生物DNA的反应是其重要的组成部分Ishikawa等人发现,在没有STING的情况下,小鼠更容易受到DNA和RNA病毒感染的影响,STING介导的干扰素诱导需要STING重新定位“ TANK-binding kinase-1“从内质网到含有内体囊的Sec5,这项工作表明STING可能是宿主抵抗DNA病原体如单纯疱疹病毒所必需的。抑制素延长线虫寿命
抑制素无处不在,保存在蛋白质的进化中,在线粒体内膜形成一个环状结构,但是我们不知道它到底是什么,现在Marta Artal -Sanz和Nektarios Tavernarakis发现他汀可延长线虫通过调节线粒体功能和脂肪代谢。但是,他汀类药物的存在实际上缩短了滞育突变体(即节食的线虫)的寿命。作者提出他汀通过控制线虫能量供应(控制脂肪使用和能量产生)延长其寿命。然而,在外部条件不利的情况下,如营养物质供应有限,能源需求将超过供给,在没有这种限制的情况下,预期寿命将延长。孤独症的易感基因被发现
孤独症是一种高度遗传的神经发育障碍,但迄今发现的特异性易感基因非常少。在一个由1,031个不同自闭症家庭组成的群体中,全基因组扫描了500,000个全基因组SNPs(单核苷酸多态性),现在显示出与自闭症有显着相关性。发现的相关区域为稀有突变筛查提供了靶点,研究人员还发现5号染色体上的SEMA5A和TAS2R1之间存在新的关联。发现SEMA5A在自闭症患者大脑中的表达下降,进一步证实它是自闭症的易感基因。
新一代测序基因组和转录组发生了肿瘤转移发生被用来从患者(而不是从A细胞系或异种移植物)的“雌激素受体-α-阳性”转移性乳腺小叶癌,在原发肿瘤被诊断的时间与发生转移的时间之间的基因组和转录组间隔9年的时间。对同一患者转移灶和原发肿瘤中体细胞非同义编码突变的比较,以及基因组和转录组数据的综合分析,加深了我们对可能随疾病进展而发生突变演变的认识。覆盖背景图像显示了本研究中使用的原发性小叶肿瘤的组织。全基因组关联研究(GWAS)
与复杂疾病相关的基因突变发现数百个基因突变与复杂的人类疾病相关,但这些突变大部分增加,风险的贡献很小,遗传性似乎很大一部分是无法检测到的,下面对这部分遗传性可能无法检测到的解释如下:大量较少受影响的变体尚未被鉴定出来;一些罕见的结构或表观遗传变异不能被目前的基因分型技术检测到;除了存在二基因和基因之间以及基因和环境之间难以检测到的相互作用。 Teri Manolio及其同事在一篇评论文章中分析了最有可能将这些解释与其他可能的解释区分开来的研究策略。
消除错误RNA测序技术的转录组分析 - 了解基因组输出的功能(一种细胞或所有信使RNA的细胞群体,被称为转录组),是生物研究过程中的必要步骤。目前的转录组方法依赖于微阵列和测序方法,这些方法需要合成互补DNA,然后进行各种操作,这些操作会引起偏差和潜在的人为后果。现在,Helicos BioSciences公司的一个团队已经开发出了一种直接的单分子RNA测序技术,在扩大规模的时候,将会做出一个无偏见,高通量的转录组分析。几种嗜热细菌晶体结构的Argonaute蛋白是决定RNA沉默的手段之一,是减少基因表达的手段之一,是通过一种互补于mRNA的小分子RNA引导裂解。 Argonaute家族的蛋白质是植物和动物基因表达的基本调控者。它们通过与单链前导RNA分子结合形成RISC复合物,其催化mRNA的切割,正好在该序列与Argonaute结合的RNA互补的地方。现在已经鉴定了几种嗜热细菌的Argonaute蛋白质的晶体结构,所述细菌突变并因此抑制裂解活性已经被识别,它们与导向RNA和多个不同长度的目标RNA形成复合物。几种不同结构的比较显示了配对的前导和靶RNA发生的构型变化,并且还提出涉及三个天冬氨酸和两个Mg 2+离子的切割机制。
JAK2激酶的一种以前不知道的核功能JAK2是一种非受体酪氨酸激酶,通过诱导细胞质信号级联过程来调节各种细胞类型。 Dawson等人现在报告了以前未知的JAK2核功能。由JAK2催化的组蛋白H3的酪氨酸磷酸化导致HP1-α与染色质结合的破坏并导致基因表达的改变。这一发现特别令人感兴趣,因为JAK2抑制剂正在进行治疗JAK2失控的骨髓性白血病的临床试验。
 

  关键词:2009 - 2008年技术比较化学

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